Федеральное медико-биологическое агентство России объявило антидот от коронавируса.Информацией об этом поделилась глава агентства Вероника Скворцова.
«Агентство разработало и запатентовало два лекарственных препарата. Оба уникальные, не имеющие аналогов в мире. Препарат, о котором я хотела бы сказать, это первый препарат этиотропный, влияющий непосредственно на вирус. Фактически это антидот для коронавирусной инфекции», — рассказала Скворцова на встрече с премьер-министром страны Михаилом Мишустиным.
По ее словам, доклинические исследования показали полную безопасность этого препарата в связи с тем, что он не действует на организм и иммунитет человека, а также высокую эффективность (более 99%).
Фактически при успехе клинических испытаний в России может появиться первое в мире лекарство от коронавируса.
«В настоящее время подготовлено досье для получения разрешения на клинические исследования. Мы надеемся это успеть сделать до нового года. В том случае, если клинические исследования подтвердят эффективность данного препарата, это будет первый безопасный, эффективный, прямого действия противовирусный препарат, не имеющий пока аналогов в мире», — отметила глава ФМБА.
Второй препарат подавляет цитокиновую реакцию (цитокиновый шторм — гипертрофированная реакция иммунной системы, которая может привести к летальному исходу) при самых сложных формах коронавирусной инфекции. Он уже прошел клинические исследования и находится на последней стадии регистрации.
Агентство также разрабатывает рекомбинантную вакцину против COVID-19. Как пояснила Скворцова, она действует не через антителообразование, а через клеточный иммунитет.
«На фазе доклинических исследований мы получили эффективно работающую рецептуру. Для нас сейчас самый ответственный период», — сообщила Скворцова.
Кроме этого ФМБА создало три зарегистрированные тест-системы для ПЦР-диагностики и методологию подготовки антиковидной плазмы.
«Мы сделали единый центр для России, координирующий заготовку антиковидной плазмы. И сейчас уже 58 регионов участвуют в этом процессе на основе единой методологии. 86 станций переливания крови заготавливают антиковидную плазму. Мы заготовили 13,5 тысячи литров», — сказала глава ФМБА.
21 декабря российская вакцина от коронавируса «Спутник V» получила первое зарубежное регистрационное удостоверение. В Казахстане начали производить вакцину «Спутник V». На базе фармкомплекса поэтапно будет произведено 2 млн доз препарата. Массовая вакцинация от коронавируса в РК начнется в феврале 2021 года.