редкие заболевания

Казахстан испытывает нехватку лекарственных препаратов для тяжелобольных детей, страдающих редкими заболеваниями. Эти препараты имеют для них жизненно важное значение. Эту и многие другие проблемы подняли представители общественного фонда «Өмірге сен», который поддерживает детей с редкими заболеваниями. В настоящее время на попечении фонда около 400 маленьких пациентов с диагнозом «спинальная мышечная атрофия» и «миопатия Дюшенна». Многие… Читать далее В Казахстане не хватает лекарств детям, страдающим редкими заболеваниями