Европейское агентство лекарственных средств выступает в защиту вакцины от коронавируса AstrаZeneca и сообщило о своей уверенности в том, что преимущества использования вакцины превышает с этим риски.
В последние дни большинство стран Евросоюза и Норвегия приостановили использование препарата из опасений, что он вызывает у привитых проблемы со свертываемостью крови.
«Когда вы вакцинируете миллионы людей, то после прививки редко, но неизбежно возникают случаи серьёзных заболеваний. И наша роль заключается в оценке этих случаев. Мы должны обеспечивать, чтобы любые предполагаемые нежелательные реакции быстро расследовались. Мы должны определять, реальный ли это побочный эффект от вакцины или это совпадение», — сказала исполнительный директор EMA Эмер Кук.
По данным агентства, в ЕС было использовано 5 млн доз AstraZeneca, В 30 случаях это привело к образованию тромбов. Министр здравоохранения Германии заявил, что её правительство дождётся публикации полного отчета EMA в четверг, прежде чем возобновлять прививки британско-шведским препаратом.
Научный сотрудник Немецкого фонда Маршалла отмечает, что переговоры между производителями вакцин с властями Евросоюза и отдельных стран проходят в обстановке секретности, и это не позволяет установить ответственность за возможные неудачи.
Брюссель заявляет, что ответственность за любые задержки в кампаниии вакцинации лежит на национальных органах здравоохранения, а не на общеевропейской программе закупок вакцин.
Между тем, объявлено, что во втором квартале 2021 года в Евросоюз будет доставлено еще 10 миллионов доз вакцины Pfizer-BioNTech