В Казахстане девушек будут проверять на редкое генетическое заболевание

В Казахстане для снижения детской и взрослой инвалидизации населения расширяется спектр диагностики заболеваний у целевых групп населения, также растет доступность раннего выявления генетических заболеваний и врожденных пороков развития плода у беременных женщин, передает со ссылкой на пресс-службу Минздрава РК.
                                            Министерством здравоохранения с 2025 года планируется внедрить скрининг девушек-подростков в возрасте от 16-17 лет на носительство спинально-мышечной атрофии. 

Для ранней диагностики и профилактики осложнений хронических неинфекционных заболеваний на уровне первичной медико-социальной помощи (ПМСП) ежегодно 3,4 миллиона взрослых казахстанцев проходят скрининг на БСК, сахарный диабет, онкологию. 

Как отметила глава Минздрава Акмарал Альназарова, по всем выявленным в результате скрининга заболеваниям проводится дальнейшее лечение, пациенты обеспечиваются динамическим наблюдением и бесплатными амбулаторными лекарственными средствами. 

Кроме того, для мужчин в возрасте от 50 до 70 лет в целях снижения заболеваемости острыми нарушениями мозгового кровообращения и инфаркта миокарда со следующего года для всех застрахованных граждан вводятся амбулаторная коронарография и УЗИ брахиоцефальных сосудов. Данное обследование можно будет пройти один раз в два года.

Ранее сообщалось о том, что в Казахстане в настоящее время проводятся 4 типа скрининга для выявления ранних признаков инвалидности у новорожденных и детей до 6 лет.

Добавить комментарий